【第1類医薬品】興和 アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 (1回用) 一般用 SARSコロナウイルス抗原キット 新型コロナウイルス抗原検査 一般用検査薬

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▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼
「興和 アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 (1回用)」は【第1類医薬品】です。
第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、
問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。

下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」
必ずお読みくださいませ。

 


第1類医薬品を含むご注文後の流れ
商品名に【第1類医薬品】と記載されている第一類医薬品の購入については、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、承諾していただく必要がございます。
また、購入履歴の詳細画面からショップへの質問も可能となっております。
STEP1お客様のご注文後に当店の薬剤師から服用(使用)に関する注意事項とご使用の可否を『購入履歴画面』よりお知らせいたします。
STEP2『購入履歴画面』の当店からの通知内容を確認し、7日以内に承諾ボタンを押してください。
STEP3当店がお客様の『承諾するボタン』のご入力を確認後、ご注文を正式に承ります。
在庫あり
SKU
10154237
販売価格
1,648円 (税込)
付与予定ポイント:
新型コロナのセルフチェックとして使用するものです
検査結果は陰性証明として用いることはできません
正しい使用方法をご理解いただけましたか?
陽性の場合には適切に医療機関を受診してください
陰性の場合でも症状がある場合は医療機関を受診してください
症状がない場合でも基本的な感染対策を続けてください
他者への販売(転売)は法令で禁止されています
ご購入手続きが完了後に「承諾手続き」が必要です
弊社薬剤師の判断でご注文がキャンセルとなる場合があります
本商品は他の商品と同梱(同時にご注文)が出来ません
添付文書表示
新型コロナウイルス抗原検査の使用について:体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。陰性の場合でも、偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
商品番号(JANコード)
4987973123973
発送予定時期(おひとつ購入の場合の目安)
薬剤師確認後発送。承諾ボタンクリック必須
販売価格
1,648円 (税込)
個数:
付与予定ポイント:

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添付文書表示
【必ずご確認ください】
  • ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。
  • ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。 承諾していただくことでご注文確定となります。
  • 薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
    あらかじめご了承くださいますようお願い致します。
>>第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。

 

お買い上げいただける個数は100個までです

 

リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。



 
名 称 一般用SARSコロナウイルス抗原キット アンスペクトコーワ SARS-CoV-2(一般用)
内容量 1回用×1個
キットの内容及び成分 【内容】1回用 検査キット 1回分
・テストカセット 1個

【成分】
抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス)
金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス)
・抗原抽出液 1本
・唾液採取用綿棒 1本
特 徴 新型コロナウイルス抗原検査の使用について
体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。陰性の場合でも、偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。

※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。

新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理)
本キットは、唾液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
使用目的 唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助)
使用方法 ●検査の準備
【キットの内容の確認】
キットの箱の中身を取り出し、すべて揃っているか確認します。
・添付文書
・テストカセット(アルミ袋入り)・・・1個
・抗原抽出液・・・1本
・フィルターキャップ・・・1本
・チューブ・・・1本
・唾液採取用綿棒・・・1本

【検体採取前の準備】
・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。
・時計かタイマーを準備してください。
・温度15-30度、湿度70%以下で検査を行ってください。


(1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。
(2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。

●検査のしかた
【検体摂取(唾液の自己採取)】
綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。

綿棒を袋から取り出します。
舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに留めます。
下あごに留まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を摂取します。


【試料調製】
(1)チューブを手に取り、唾液を摂取した綿棒をチューブに入れます。
(2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回(液中で)チューブの側面にこすりつけるように回転させます。綿棒をチューブの外側からつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。

注意:一度チューブに入れた綿棒は、口の中に入れないでください。
注意:抽出液を泡立てないように注意してください。
(3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5~6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。
(4)箱の穴に再度チューブを立てます。

【試料滴下】
(1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。
注意:テストカセットは使用直前に開封してください。開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。
(2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。
(3)15分待ちます。
注意:テストカセットは動かしたり触れたりしないでください。
注意:20分以上経過すると正しい判定ができません。

●判定のしかた
15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。
・判定方法・・・結果
陽性 コントロールライン及び判定ラインがいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性 コントロールラインが認められ、かつ判定ラインが認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
判定不能(再判定) コントトールラインにラインが認められなかった場合・・・たとえ、判定ラインが認められたとしても、コントロールラインにラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。

●使用に際して、次のことに注意してください。
【検体採取に関する注意】
・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。
・検体は摂取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。
・摂取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
【検査手順に関する注意】
・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
【判定に関する注意】
・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
区 分 医薬品/商品区分:第1類医薬品/一般用検査薬/日本製
ご注意 【使用上の注意】
●してはいけないこと
検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。

●相談すること
この説明文の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。

●廃棄に関する注意
本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみ袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。

【保管及び取扱い上の注意】
(1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください。
(3)本品の反応温度は15-30度の範囲内である
ため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
(4)本品は湿度70%以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。
(5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(6)使用直前に開封してください。
(7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。

【承認条件】
製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。

◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 興和株式会社 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14
お問合せ 興和株式会社 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14
医療事業部 お客様相談センター 電話:03-3279-7755
受付時間:月~金(祝日を除く)9:00~17:00
広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング
カスタマーセンター 0852-53-0680
文責:株式会社ツルハグループマーチャンダイジング 管理薬剤師 松原道子、薬剤師 堀壽子


JANコード:4987973123973