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【第1類医薬品】《セット販売》　富士レビオ エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット (2回用)×10個セット 一般用検査薬　【送料無料】

▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼
「《セット販売》　富士レビオ エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット (2回用)×10個セット」は【第1類医薬品】です。
第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、
問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。
下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」と「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」を
必ずお読みくださいませ。

 


第1類医薬品を含むご注文後の流れ 商品名に【第1類医薬品】と記載されている第一類医薬品の購入については、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、承諾していただく必要がございます。 また、購入履歴の詳細画面からショップへの質問も可能となっております。 STEP1お客様のご注文後に当店の薬剤師から服用(使用)に関する注意事項とご使用の可否を『購入履歴画面』よりお知らせいたします。 STEP2『購入履歴画面』の当店からの通知内容を確認し、７日以内に承諾ボタンを押してください。 STEP3当店がお客様の『承諾するボタン』のご入力を確認後、ご注文を正式に承ります。
在庫あり
SKU
10155963
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販売価格
36,000円 （税込）
付与予定ポイント:
本検査キットはセルフチェックとして使用するものです
検査結果は陰性証明として用いることはできません
正しい使用方法をご理解いただけましたか？
陽性の場合には適切に医療機関を受診してください
陰性の場合でも症状がある場合は医療機関を受診してください
症状がない場合でも基本的な感染対策を続けてください
他者への販売(転売)は法令で禁止されています
ご購入手続きが完了後に「承諾手続き」が必要です
弊社薬剤師の判断でご注文がキャンセルとなる場合があります
本商品は他の商品と同梱(同時にご注文)が出来ません
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【第1類医薬品】《セット販売》　富士レビオ エスプライン SARS-CoV-2＆Flu A+B 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット (2回用)×10個セット 一般用検査薬
商品番号(JANコード)
4987270261156
発送予定時期(おひとつ購入の場合の目安)
薬剤師確認後発送。承諾ボタンクリック必須
販売価格
36,000円 （税込）
個数：
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【必ずご確認ください】
  • ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。
  • ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。 承諾していただくことでご注文確定となります。
  • 薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
    あらかじめご了承くださいますようお願い致します。
＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。

 

お買い上げいただける個数は1セットまでです

 

リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。

 
名　称 《セット販売》　エスプライン　SARS-CoV-2＆Flu　A+B　一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット
キットの内容及び成分・分量 (内容)
(2回用　検査キット　2回分)×10個

(成分)
1テスト中
1.反応カセット
　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス)
　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス)
　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス)
　アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2
　モノクローナル抗体(マウス)
　アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス
　モノクローナル抗体(マウス)
　アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス
　モノクローナル抗体(マウス)
　5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩
2.検体処理液(スクイズチューブ)
　・滅菌綿棒
　・滴下チップ
特　徴 この検査の使用について
本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。

・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。

この検査のしくみ(測定の原理)
本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出
(SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助)
使用方法 (測定準備)
・本試薬はそのままご使用ください。ただし、冷蔵庫などで保管されていた場合には反応カセット(アルミ袋のまま)および検体処理液を20～37度に戻してから
使用してください。使用前に検体処理液(スクイズチューブ)を軽く1～2回振って、トップシールに付着した検体処理液を落としてください。
・検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。

●検査のしかた
【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】
キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。

【試料調製】
1)検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。
2)検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。
3)スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。
4)スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。
5)調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます。

【試料滴下】
1)20～37度で行います。
2)測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。
3)反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。
4)スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μＬ)滴下します。その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10ｍｍ以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。
5)試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。
6)20～37度で20分間水平に静置し反応を行います。

●判定のしかた
検査キットの判定部を以下のように判定してください。

判定方法・・・結果
SARS-CoV-2陽性　青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
インフルエンザウイルス陽性　青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合・・・インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性　青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合・・・インフルエンザウイルス抗原及び新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性　青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合・・・新型コロナウイルス抗原及びインフルエンウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
判定不能(再検査)　青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合(再検査(1))、及び赤いラインが消失しなかった場合(再検査(2))・・・たとえ、判定ライン(CまたはF)が認めらたとしても、青色のレファレンスライン(r)にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
区　分 医薬品/商品区分：第1類医薬品/一般用検査薬/日本製
ご注意 【使用上の注意】
してはいけないこと
検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「この検査の使用について」に従ってください)。

相談すること
この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。

廃棄に関する注意
本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。

【保管及び取扱い上の注意】
1)小児の手の届かない所に保管してください。
2)直射日光や高温多湿を避け、1～30度で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。
3)本品の反応温度は20～37度の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
5)使用直前に開封してください。
6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7)反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。

【保管期間・有効期間】
1～30度保存　21ヵ月(使用期限は外箱に記載)

【包装単位】
2回用

【承認条件】
製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。

◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 富士レビオ株式会社　神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号
お問合せ 富士レビオ株式会社　お客様コールセンター
TEL：0120-292-026　受付時間：土日祝日除く　平日9:00～17:30
広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング
カスタマーセンター　047-409-4023
文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング　管理薬剤師　松原道子、薬剤師　堀壽子


JANコード：4987270261156

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